¿QUÉ NOS PONEMOS ADENTRO ?

ESTOS DISPOSITIVOS IMPLICAN RIESGOS, ENTRE ELLOS AHORA SURGIÓ ÉSTE DEVENIDO DE LAS ADULTERACIONES EN OBRA SOCIAL. PARA LAS QUE LE DICEN SÍ A LA VIDA Y NO AL ABORTO, ADEMÁS LES CUENTO QUE ESTE ELEMENTO EXTRAÑO DENTRO DEL ÚTERO TIENE POR FUNCIÓN IRRITAR E INFLAMAR TU MUCOSA UTERINA PARA IMPEDIR QUE EL ÓVULO YA FECUNDADO POR EL ESPERMATOZOIDE U OVOCITO,PRIMERA EXPRESIÓN DE TU HIJO CON VIDA Y CON TODO SU CÓDIGO GENÉTICO, SE PUEDA ADHERIR, ANIDAR ALLI Y ENTONCES TERMINE DEAMBULANDO Y MURIENDO POR FALTA DE SUSTENTO. PUBLICADO POR ALICIA ZAMUDIO LECCADITO. ACOMPAÑANTE TERAPÉUTICA ACOMPAÑAMIENTOS EN PARTOS. DEPRESIÓN POST PARTO. CRIANZA EN AMAMANTAMIENTO. ASESORA EN MATERNIDAD Y CRIANZA. LA NACIÓN Sacan de circulación una partida de DIU que podría estar adulterada Lo confirmó el ministro Manzur; los dispositivos intrauterinos eran repartidos gratuitamente en centros de salud Noticias de Información general: anterior | siguiente Lunes 14 de setiembre de 2009 | 11:43 (actualizado a las 11:55) clic aqui Enviá tu comentarioVer comentarios de lectores (32) * * El ministro de Salud de la Nación, José Luis Manzur, informó hoy que, a instancias de la ANMAT, fueron retirados de todos los hospitales una partida de DIU que podría estar adulterada. En una conferencia de prensa junto al jefe de Gabinete, Aníbal Fernández, en la que se comunicó la intervención oficial de la Obra Social Bancaria, el funcionario ratificó la decisión de su cartera en relación a un lote de dispositivos intrauterinos Cervix-T 380 que eran entregados gratuitamente en los hospitales públicos y centros de salud inscriptos en el Plan Remediar como parte Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable. "Hemos girado la decisión a todas las provincias donde se distribuye para que esta partida sea retirada", indicó Manzur. Por su parte, el viceministro de Salud, Máximo Diosque, indicó que los dispositivos se retiraron preventivamente y que se han adquirido nuevos lotes, que están siendo revisados por la ANMAT, para poder reponerlos cuanto antes en los hospitales y centros de salud. "Nuestra preocupación ahora es que no se acaben", declaró al canal TN. Además, señaló que las mujeres a las que se les colocó este tipo de anticonceptivo pueden recurrir a cualquier salita u hospital público para que sean controladas. Según informó el diario Crítica, las fallas fueron descubiertas en Mendoza, cuando los responsables del programa de salud reproductiva de la provincia detectaron cambios en la coloración de los dispositivos. 2009-09-14 | 15:26:00 Informacion General | Retiraron 40.000 DIU en "mal estado" la Obra Social Bancaria Tras una requiza, el ministro de Salud, Juan Manzur, ratificó que los dispositivos intrauterinos eran del Plan Remediar y que no cumplían la normativa y reglamentación. Desde hoy el Policlínico porteño está intervenido. Zanola en la mira. El ministro de Salud, Juan Manzur, confirmó que se retiró de hospitales públicos de todo el país una partida de 40.000 dispositivos intrauterinos (DIU) "en mal estado". Crítica de la Argentina reveló en exclusiva que se trata de los DIU marca Cervix-T 380, entregados por el Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable a los centros de salud beneficiarios del Plan Remediar, que provee gratuitamente de medicamentos a todas las provincias. Según un informe reservado del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) detectó fallas en las muestras enviadas para su análisis, “que no cumplen con los requisitos de esterilización” pues “se halló presencia de gérmenes y bacterias”. Manzur admitió la problemática y ratificó que por "indicación" de la ANMAT, se retiró "un lote de este tipo de medicamentos que no cumplía con toda la normativa y reglamentación". El ministro hizo breves referencias a la grave denuncia en una conferencia de prensa que brindó en Casa Rosada para anunciar la intervención de la Obra Social Bancaria Argentina por la mafia de los medicamentos. El titular de la cartera sanitaria recordó que la partida data de 2005 y destacó que "a instancias de la ANMAT, también va a ser investigado". "Hemos girado ya toda las provincias y los lugares donde se ha distribuido este medicamento para ser retirado y saber si hubo alguna complicación", agregó. Las autoridades sugieren que “se les realice a las mujeres que ya tienen colocado el DIU controles ginecológicos para prevenir cualquier posible infección”. Para los especialistas, la situación es “de suma gravedad” porque no se pueden descartar “consecuencias en la salud de las pacientes”. Diario Primera Edición - Córdoba 1738 - Teléfono: +54-03752-420407/440051/427639/426712 - Posadas, Misiones 2009-09-14 | 15:26:00 Informacion General | Retiraron 40.000 DIU en "mal estado" la Obra Social Bancaria Tras una requiza, el ministro de Salud, Juan Manzur, ratificó que los dispositivos intrauterinos eran del Plan Remediar y que no cumplían la normativa y reglamentación. Desde hoy el Policlínico porteño está intervenido. Zanola en la mira. El ministro de Salud, Juan Manzur, confirmó que se retiró de hospitales públicos de todo el país una partida de 40.000 dispositivos intrauterinos (DIU) "en mal estado". Crítica de la Argentina reveló en exclusiva que se trata de los DIU marca Cervix-T 380, entregados por el Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable a los centros de salud beneficiarios del Plan Remediar, que provee gratuitamente de medicamentos a todas las provincias. Según un informe reservado del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) detectó fallas en las muestras enviadas para su análisis, “que no cumplen con los requisitos de esterilización” pues “se halló presencia de gérmenes y bacterias”. Manzur admitió la problemática y ratificó que por "indicación" de la ANMAT, se retiró "un lote de este tipo de medicamentos que no cumplía con toda la normativa y reglamentación". El ministro hizo breves referencias a la grave denuncia en una conferencia de prensa que brindó en Casa Rosada para anunciar la intervención de la Obra Social Bancaria Argentina por la mafia de los medicamentos. El titular de la cartera sanitaria recordó que la partida data de 2005 y destacó que "a instancias de la ANMAT, también va a ser investigado". "Hemos girado ya toda las provincias y los lugares donde se ha distribuido este medicamento para ser retirado y saber si hubo alguna complicación", agregó. Las autoridades sugieren que “se les realice a las mujeres que ya tienen colocado el DIU controles ginecológicos para prevenir cualquier posible infección”. Para los especialistas, la situación es “de suma gravedad” porque no se pueden descartar “consecuencias en la salud de las pacientes”.